Sclérose latérale amyotrophique

Question 1 sur 9

1. Question

2 points

Parmi ces propositions concernant la physiopathologie de la sclérose latérale amyotrophique, lesquelles sont vraies ?

Elle touche uniquement les motoneurones centraux
Elle touche uniquement les motoneurones périphériques
Elle touche les 2 types de motoneurones : centraux et périphériques
La production de glutamate peut être en cause
La production d'adrénaline peut être en cause

Question 2 sur 9

2. Question

2 points

Quels peuvent être les signes cliniques de la sclérose latérale amyotrophique ?

Une prise de poids
Des troubles de la déglutition
Des troubles de la vue
Des troubles de la motricité au niveau des membres supérieurs et inférieurs
Des crampes

Question 3 sur 9

3. Question

2 points

Quelles sont les fonctions et les muscles épargnés par la sclérose latérale amyotrophique ?

Fonctions intellectuelles
Muscle du coeur
Muscle de la vessie
Muscles du membre supérieur
Cinq sens

Question 4 sur 9

4. Question

2 points

Parmi ces propositions concernant les examens nécessaires au diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique, lesquelles sont vraies ?

Le diagnostic est souvent posé par élimination
Le diagnostic est évident
Un examen clinique n'est pas nécessaire
Un électromyogramme peut être demandé
Un examen clinique et neurologique est nécessaire

Question 5 sur 9

5. Question

2 points

Quel est le pronostic moyen d’un patient à qui on vient de diagnostiquer une sclérose latérale amyotrophique ?

Décès dans les 3 jours
Décès dans les 3 mois
Décès dans les 3 ans
Décès dans les 5 ans
Décès dans les 10 ans

Question 6 sur 9

6. Question

2 points

Parmi ces propositions concernant les traitements de la sclérose latérale amyotrophique, lesquelles sont vraies ?

Il existe un traitement curatif
Le Riluzole (Rilatek®) permet de ralentir les symptômes
Le Riluzole (Rilatek®) permet la reconstruction des motoneurones
La prise en charge est pluridisciplinaire
Une gastrostomie peut être nécessaire

Question 7 sur 9

7. Question

2 points

Concernant la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : (Août 2019 – Université Paris Descartes)

Un décès survient en général à 2 ou 3 ans
L'espérance de vie est de 2 ou 3 mois
Il y a destruction de tous les motoneurones
C'est une pathologie très handicapante
Les signes sont réversibles sous traitement

Question 8 sur 9

8. Question

2 points

Concernant la sclérose latérale amyotrophique (3 propositions vraies) : (Juillet 2018 – Université Paris Sud)

Il s'agit d'une maladie neurodégénérative des neurones moteurs
Il s'agit d'une maladie inflammatoire
L'électroneuromyogramme (ENMG) permet de faire le diagnostic
Les symptômes cliniques sont uniquement sensitifs
Le pronostic est très mauvais avec une aggravation des symptômes conduisant au décès

Question 9 sur 9

9. Question

2 points

Concernant la sclérose latérale amyotrophique (SLA), il est vrai que : (Juillet 2022 – Université Paris-Saclay)

La SLA est aussi appelée maladie de Charcot
Elle atteint les cellules nerveuses qui assurent la motricité volontaire
L'électromyogramme est indispensable pour le diagnostic de la SLA
Dans la SLA, les fonctions intellectuelles et sensorielles sont préservées
Le muscle cardiaque est atteint au cours de la maladie