= formes pharmaceutiques
Etat d’un médicament prêt à être administré au malade
Forme idéale
- absorption facile
- la plus active possible
Administration par 4 voies
- orale (per os)
- transmuqueuse
- cutanée
- injectable (parentérale)
I. La voie orale
Administration par la bouche
Passage par:
- muqueuse stomacale (estomac)
- muqueuse intestinale (intestin)
- cellules hépatiques = métabolisation (foie)
Facile d’utilisation, coût faible
Sous 2 formes = solide et liquide
LES COMPRIMÉS
Consistance solide
Contenant un ou plusieurs principes actifs
Obtenus en agglomérant par compression un volume constant de particules
Prise avec un verre d’eau
Caractéristiques
- lisse
- face plane ou convexe
- forme circulaire, ovale ou en bâtonnet
- éventuellement barre de cassure et/ou marquage individuel
- délai de désagrégation du comprimé = absorption non immédiate
Vérifier que le comprimé ne soit jamais brisé, ni dégradé
Différentes formes (effervescents, à libération prolongée…)
L’écrasement et le broyage
- altération du principe actif
- non respect de la vitesse de diffusion
- problème d’interaction avec l’alimentation et augmentation du goût
- contaminations bacteriennes et broyats successifs
Le comprimé sécable
- barre de confort ou de cassure = facilite l’administration
- homogénéité de masse
- uniformité du dosage
LES GÉLULES
2 demi-capsules emboîtées en gélatine ou cellulose vers un contenu solide
Ne pas ouvrir (sauf si microgranules)
Les avantages
- absorption facile
- temps de désagrégation rapide (< 30min)
- dissimule goût et odeur
- facilement identifiable (coloration)
- évite la compression
Les inconvénients
- sans marquage
- parfois mal germées
- coût supérieur au comprimé
LES GOUTTES BUVABLES
Préparations liquides
Absorption immédiate
Respecter la dose à la goutte près
Condition de conservation après ouverture du flacon
LES SIROPS
Liquide visqueux composé de sucre et d’eau
Pour les diabétiques, le sucre est remplacé par de la glycérine ou un édulcorant
Importances des cuillères et pipettes pour le dosage
LES POUDRES ET LES SACHETS
Substances homogénéisées par pulvérisation et tamissage
Présence d’excipients à effet notoire
Facile à avaler
LES AMPOULES BUVABLES
Récipients en verre
Pointes effilées et autocassables
Excipient à effet notoire (alcool)
II. La voie transmuqueuse
Administration sur la muqueuse
2 possibilités = action locale ou action systémique (passage par le sang)
LES COMPRIMÉS BUCCAUX
Comprimés de la cavité buccale (mucoadhésif, sucette, gingival effervescent)
Comprimés sublinguaux (prise sous la langue)
LES SUPPOSITOIRES
A introduire dans le rectum
Consistance solide
Absorption rapide (forte vascularisation)
LES COLLYRES
Principe actif très concentré
pH isotonique aux larmes
Unidose sans conservateur
Ouvert = conservation limitée
Mode d’utilisation = par une goutte
Il existe aussi des pommades ophtalmiques
LES AÉROSOLS
Collutoire = consistance semi liquide sur les gencives ou les parois de la cavité buccale
Spray nasal = action locale et générale
Aérosol = action au niveau pulmonaire (turbuhaler, diskus)
LES OVULES ET LES COMPRIMÉS GYNÉCOLOGIQUES
Consistance solide ou molle
Doit fondre à 36°C
Conditions d’utilisation:
- mettre le soir au coucher
- certains douvent être humidifiés avant la pose
- peuvent être administrés pendant les règles
III. La voie cutanée
Action locale sur la peau ou à travers la peau
LES POMMADES
Pommade = couvrant (lésion sèche)
Crème = pénétration (lésion suintante)
Onguent = substances résineuses
Pâte dermique (= poudre)
Cérat = cire et huile
LES LOTIONS, LES POUDRES ET LES SOLUTIONS À USAGE EXTERNE
Utilisées au niveau des plis, du cuir chevelu, région pilaire, peau et muqueuse
Principe actif dissous dans l’eau ou l’alcool
Ne jamais employer de solution alcoolisée sur une muqueuse
LES DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES (PATCH)
Compartiment renfermant le principe actif disposé sur un support adhésif
Dosage sanguin constant, pas de 1er passage hépatique
Dosage = quantité de principe actif par unité de surface en fonction du temps
Respecter le temps de pose
Eviter les plis cutanés et les zones de frottement
Application sur une région:
- propre et sèche
- sans poil
- non irradiée et non lésée
- enfants = dans le dos
IV. La voie injectable ou parentérale
Le médicament arrive directement au tissu
- IV = voie de l’urgence
- intradermique
- sous-cutané
- intra-musculaire
- intra artérielle
- intra ventriculaire
L’AMPOULE INJECTABLE
Préparation aqueuse ou huileuse
La solution doit être limpide, neutre, stérile, apyrogène, isotonique
LA VOIE INTRAVEINEUSE
Avantages
- absorption immédiate
- éviter le 1er passage hépatique
- action du principe actif immédiate
- voie pour les prématurés, les personnes comateuses
Inconvénients
- appréhension du malade
- administration douloureuse
- risque infectieux si manque d’asepsie
- risques d’effets indésirables et de surdosages
- voie d’administration coûteuse
- nécessite l’aide d’infirmier ou d’un médecin
Pas d’IM chez le nourrisson
LA RÉGLEMENTATION DE L’ÉTIQUETAGE
Mention parallèle à l’axe de l’ampoule
Inscription en noir
Nom de la molécule en toutes lettres
Quantité totale de la substance active
Volume total de la solution en litres
Concentration massique
V. Les nouvelles formes galéniques
Nanoparticules
- pénétration intracellulaire du principe actif
Liposomes
- petite sphère, constituée d’une double couche de lipides (= enveloppes), contenant les principes actifs dans une substance aqueuse
- transport du principe actif au coeur de la cellule, en évitant sa décomposition par l’organisme
LA PÉGYLATION
Association du médicament avec une molécule de Poly Ethylène Glycol (PEG)
Augmentation du poids moléculaire
- élimination retardée
- augmentation de la demi vie
- augmentation de la concentration de la molécule
Conclusion
Il faut respecter la forme galénique
- en fonction de la voie d’administration
- en fonction de l’action thérapeutique recherchée
Il faut respecter ses conditions d’administration