Population spécifique: enfants et femmes enceintes
- UE 2.11
I. Médicaments et grossesse
Généralités
- le placenta n’est pas une barrière
- 2 molécules ne passent pas à travers le placenta: Héparine et Insuline
- pendant la vie foetale la mère est l’organe épurateur du foetus
- à la naissance le nouveau-né est sevré de l’organisme maternel mais doit éliminer seul les médicaments reçus par la mère
Types de risque
- Risque tératogène: malformatif au sens classique (morpho tératogène)
- Risque foetal: action sur le développement ou la maturation foetale
- Risque néonatal: effet direct du médicament administré jusqu’à l’accouchement
- Risque retardé: cancérogénèse, troubles du comportement
LE RISQUE TÉRATOGÈNE
La chronologie est un élément clé à prendre en compte
La période d’exposition doit tenir compte de la durée d’élimination de la molécule
En cinétique linéaire, il faut 5 demi-vies pour éliminer 96% de la molécule
Erreur fréquente: arrêt brutal d’un traitement chronique, décompensation de la maladie
Médicaments tératogènes pouvant justifier d’une IMG
- anticancéreux et radiothérapie
- Thalidomide (30 à 40% de risque)
- dérivés de synthèse de la vitamine A
- alcoolisme maternel
LE RISQUE FOETAL
Foetus à partir du 56e jour de vie embryonnaire
Risque pour une période 7 mois: croissance et maturation tissulaire fonctionnelle (organes sexuels et système nerveux central)
Gravité possible si découverte tardive
Médicaments et toxicité foetale
- AINS (contre-indication absolue au début du 6e mois, déconseillée dès le 2e trimestre)
- Antihypertenseurs (toxicité rénale contre-indication 2e et 3e trimestre)
Attention à l’automédication
LE RISQUE NÉONATAL
Nouveau-né immature
Le nouveau-né doit éliminer seul les médicaments reçus par la mère en fin de grossesse
Quels que soient les médicaments, la symptomatologie est réversible et rarement sévère
Les signes sont plus souvent présents si posologies maternelles élevées et polythérapie
Importance que la patiente comprenne l’intérêt du traitement et évite un arrêt brutal dans les jours ou semaines précédant l’accouchement
Prévenir le pédiatre du traitement en fin de grossesse
CONCLUSION
Aucun médicament ne doit être considéré comme anodin pendant la grossesse, le raisonnement diffère selon les périodes
Traiter efficacement la mère
Lutter contre l’automédication
Discussion interdisciplinaire
Importance d’aborder la question de l’allaitement
II. Pédiatrie et médicaments
La pédiatrie concerne une population particulière: hétérogène et dynamique
DÉFINITIONS
Prématuré: < 36 SA + 6 jours
Nouveau-né à terme: à partir de 37 SA
Nouveau-né: J0 – J27
Nourrisson
- physiologique: J28 – 2 ans
- administrative en France: J28 à 30 mois
Enfant
- physiologique: 2 ans à la fin de période de croissance, c’est-à-dire 18 ans
- administrative et légale en France: 30 mois à 15 ans
ABSORPTION
Voie orale chez le nouveau-né
- immaturité des cellules de la muqueuse gastrique, pH très variable dans les premiers jours de la vie
- alimentation particulière (lait très riche en lipide), ce qui peut entraîner une modification de la résorption de certains médicaments
Voie rectale
- voie pratique en cas de vomissements
- utile dans des situations d’urgence
Voie intramusculaire
- cette voie est à éviter dans la mesure du possible chez le nouveau-né dont les masses musculaires sont réduites et la perfusion musculaire variable
- il existe par ailleurs un risque de lésion du nerf sciatique en cas d’injection au niveau de la fesse
Voie cutanée
- la résorption cutanée des médicaments est plus importante que chez l’adulte
- rapport élevé “surface cutanée/surface corporelle”
- la peau très immature du prématuré est plus à risque de lésion donc de passage dans la circulation générale
- ainsi, les risques d’effets systémiques sont particulièrement élevés pendant la période néonatale et chez le nourrisson
DISTRIBUTION
Nouveau-né beaucoup moins de masse adipeuse que chez l’adulte
80% d’eau chez le nouveau-né contre 60% chez un adulte
La “barrière” hématoencéphalique est fonctionnellement immature à la naissance, les médicaments diffusent facilement dans le liquide céphalorachidien et le système nerveux central
Ainsi, le système nerveux central du nouveau-né a une sensibilité particulière avec un risque accru de toxicité neurologique et de convulsions
MÉTABOLISME HÉPATIQUE
Voies du métabolismes hépatiques immatures
Activités enzymatiques: développement et maturation à vitesses différentes
Il y a un risque de surdosage pour les médicaments qui sont épurés uniquement pour le foie, comme la plupart des médicaments du système nerveux central
Voies métaboliques prépondérantes différentes de celles de l’adulte
EXCRÉTION RÉNALE – ADAPTATION DE POSOLOGIE
Fonctions rénales réduites et immatures
L’excrétion rénale des médicaments éliminés sous forme active par le rein est réduite
Maturation vers 1 an
Le prématuré et le nouveau-né ont des récepteurs immatures au niveau des organes, ce qui entraîne un risque de surdosage
L’enfance et l’adolescence sont de très longues périodes en évolution permanente
Les organes cibles les plus à risques sont: le système reproducteur, le SNC, le coeur, l’endocrinologie, l’os et les cartilages
Risques d’erreurs dans le circuit du médicament
- dispensation ou distribution
- prescription
- administration
Conclusion
La pharmacologie de l’enfant est spécifique, il s’agit d’un organisme en développement
Il est indispensable que la prescription se fasse en fonction de la surface cutanée ou à défaut du poids (sur une ordonnance l’âge est obligatoire mais pas le poids)
Les formes pharmaceutiques ne sont pas adaptées à la pédiatrie
Il existe un usage hors AMM: automédication et prescription
Le petit enfant est en situation passive par rapport à la prise du médicament, par contre l’adolescent peut être en difficulté par rapport à la prise du médicament et l’acceptation d’un traitement chronique (éducation thérapeutique)
Il existe un risque d’erreurs d’usage
Objectifs:
- choisir en priorité les médicaments ayant une AMM pédiatrique tout en s’assurant toujours que le bénéfice d’un tel traitement est supérieur au risque
- les prescriptions médicales doivent répondre aux exigences suivantes afin d’éviter des erreurs potentiellement graves