Cirrhose

Sources

Cirrhose sur msdmanuals.com

Cirrhose sur snfge.org

Cirrhose, une maladie du foie d’origine inflammatoire sur inserm.fr

Cours IFSI

Guide pratique infirmier, Perlemuter, 2020, Elsevier Masson

Les cahiers infirmiers, hépato-gastro entérologie, G. Perlemuter, M. Danielou, 2019, Elsevier Masson

Mon stage infirmier en hépato-gastro entérologie, Axel Balian, 2022, Elsevier Masson

Julie VIOLET

Mis à jour le 20/02/2024

I. Définition

La cirrhose est une maladie irréversible du foie d’origine inflammatoire. Elle entraine la destruction des cellules hépatiques et s’accompagne de multiples complications.

15 000 personnes décèdent d’une cirrhose chaque année en France.

 

II. Physiopathologie

En réponse à une lésion, les facteurs de croissance induisent une hyperplasie hépatocellulaire (à l’origine des nodules de régénération) et une angiogenèse artérielle.

La fibrose altère le fonctionnement du foie et provoque une augmentation de la pression sanguine dans la veine porte appelée hypertension portale.

On distingue :

  • Une altération des hépatocytes
  • Un développement exagéré de tissu fibreux
  • Une régénération anarchique des cellules restantes pour compenser la destruction hépatocytaire

 

III. Étiologies

Consommation excessive et prolongée d’alcool

Hépatites chroniques virales

Surcharge pondérale, syndrome métabolique

Stéato-hépatite non alcoolique

Hémochromatose génétique

Plus rarement : hépatite auto-immune, cholangite biliaire primitive

 

IV. Signes cliniques

Maladie longtemps asymptomatique.

Signes

  • D’insuffisance hépatocellulaire : hépatomégalie, ictère, angiomes stellaires, astérixis, érythrose palmaire, hypogonadisme, hippocratisme digital
  • D’hypertension portale : splénomégalie, ascite, circulation veineuse collatérale abdominale, oedème
  • Biologiques : baisse du TP, baisse du facteur V, hypo-albuminémie, augmentation des gamma-globulines
  • Autres : asthénie, amaigrissement

 

V. Examens complémentaires

Biopsie hépatique

Endoscopie oesogastroduodénale

Imagerie : échographie abdominale, scanner voire IRM

Bilan biologique : NFS, hémostase, bilan hépatique, sérologie des hépatites virales

Tests non invasifs pour dépistage chez les patients hépatite C chronique

 

VI. Score de Child-Pugh

Le pronostic de la cirrhose est apprécié grâce au score de Child-Pugh.

En additionnant les points de chaque item :

  • 5 ou 6 = classe A
  • 7 à 9 = classe B
  • 10 à 15 = classe C
 1 point2 points3 points
EncéphalopathieAbsenteConfusionComa
AsciteAbsenteModéréeImportante
Bilirubine< 35 μmol/L35-50 μmol/L> 50 μmol/L
Albumine> 35 g/L28-35 g/L< 28 g/L
TP> 50%40-50 %< 40 %

 

VII. Complications et évolution

Complications

  • Ascite
  • Encéphalopathie hépatique
  • Hémorragie digestive, rupture de varices oesophagiennes
  • Syndrome hépatorénal
  • Carcinome hépatocellulaire

Évolution : stabilisation ou aggravation (10% de décompensation par an)

 

VIII. Traitements

La cirrhose ne se guérit pas (sauf si transplantation hépatique).

Traitements :

  • Étiologiques
  • Médicamenteux : corticothérapie ou immunosuppresseurs si cirrhose auto-immune, antiviraux si hépatite
  • Non médicamenteux : arrêt de l’alcool, régime hypocalorique, arrêt des médicaments hépatotoxiques
  • Des complications
  • Transplantation si cirrhose très évoluée

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Cirrhose

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UE 2.7 – Défaillances organiques et processus dégénératifs

Cirrhose


I. Définition

La cirrhose est une maladie irréversible du foie d’origine inflammatoire. Elle entraine la destruction des cellules hépatiques et s’accompagne de multiples complications.

15 000 personnes décèdent d’une cirrhose chaque année en France.

 

II. Physiopathologie

En réponse à une lésion, les facteurs de croissance induisent une hyperplasie hépatocellulaire (à l’origine des nodules de régénération) et une angiogenèse artérielle.

La fibrose altère le fonctionnement du foie et provoque une augmentation de la pression sanguine dans la veine porte appelée hypertension portale.

On distingue :

 

III. Étiologies

Consommation excessive et prolongée d’alcool

Hépatites chroniques virales

Surcharge pondérale, syndrome métabolique

Stéato-hépatite non alcoolique

Hémochromatose génétique

Plus rarement : hépatite auto-immune, cholangite biliaire primitive

 

IV. Signes cliniques

Maladie longtemps asymptomatique.

Signes

 

V. Examens complémentaires

Biopsie hépatique

Endoscopie oesogastroduodénale

Imagerie : échographie abdominale, scanner voire IRM

Bilan biologique : NFS, hémostase, bilan hépatique, sérologie des hépatites virales

Tests non invasifs pour dépistage chez les patients hépatite C chronique

 

VI. Score de Child-Pugh

Le pronostic de la cirrhose est apprécié grâce au score de Child-Pugh.

En additionnant les points de chaque item :

1 point 2 points 3 points
Encéphalopathie Absente Confusion Coma
Ascite Absente Modérée Importante
Bilirubine < 35 μmol/L 35-50 μmol/L > 50 μmol/L
Albumine > 35 g/L 28-35 g/L < 28 g/L
TP > 50% 40-50 % < 40 %

 

VII. Complications et évolution

Complications

Évolution

: stabilisation ou aggravation (10% de décompensation par an)

 

VIII. Traitements

La cirrhose ne se guérit pas (sauf si transplantation hépatique).

Traitements :

 


Pour résumer ..

 


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Sources:

  • Cirrhose sur msdmanuals.com
  • Cirrhose sur snfge.org
  • Cirrhose, une maladie du foie d’origine inflammatoire sur inserm.fr
  • Cours IFSI
  • Guide pratique infirmier, Perlemuter, 2020, Elsevier Masson
  • Les cahiers infirmiers, hépato-gastro entérologie, G. Perlemuter, M. Danielou, 2019, Elsevier Masson
  • Mon stage infirmier en hépato-gastro entérologie, Axel Balian, 2022, Elsevier Masson

 

Mis à jour le 20/02/2024

 

Auteur : Julie VIOLET

 

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