Février 2017 – Université Paris Descartes (75)

A. Elles sont au nombre de 150 000 à 450 000/mm3
B. Elles sont au nombre de 15 000 à 45 000/ mm3
C. Elles participent à l’hémostase
D. Elles sont aussi appelées érythrocytes
E. Elles permettent l’oxygénation des tissus

A. Il est composé de carbone (C), d’hydrogène (H) et d’azote (N)
B. Il est un carburant métabolique des tissus
C. Il est un monosaccharide
D. Il fournit de l’énergie sous forme d’adénosine tri phosphate
E. Il est stocké dans le foie et dans les muscles

A. C’est une protéine
B. C’est une hormone hyperglycémiante
C. Elle peut être administrée par voie orale dans un cadre thérapeutique
D. Elle permet la glycolyse
E. Elle est synthétisée par le foie

A. Ils sont stockés sous forme de triglycérides dans les adipocytes
B. Ils font partie des acides nucléiques
C. Ils sont solubles dans l’eau
D. Ils circulent dans le sang sous forme de lipoprotéines
E. Ils comprennent les acides gras, les glycérides, les lipides complexes et le cholestérol

A. Ce sont des lieux de communication entre deux neurones ou entre un neurone et une fibre musculaire
B. Les vésicules contenant le neurotransmetteur sont localisées dans l’élément post synaptique
C. Les récepteurs au neurotransmetteur sont localisés sur la membrane pré synaptique
D. Les ions Ca2+ permettent la libération des neurotrametteurs dans la fente synaptique
E. L’arrivée d’un potentiel d’action provoque la libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique par endocytose

A. Une enzyme est toujours spécifique d’un tissu
B. Une enzyme catalyse une réaction de manière spécifique
C Un dosage enzymatique n’est réalisable que dans le tissu où est présente l’enzyme
D. Les enzymes sont de nature lipidique
E. La mesure d’une activité enzymatique peut participer au diagnostic clinique

A cytoplasme
B membrane plasmique
C ribosomes
D Réticulum endoplasmique rugueux E mitochondrie
F réticulum endoplasmique lisse
G nucléole

A. 1D, 2A, 3F, 4C, 5B, 6E et 7G
B. 1F, 2A, 3D, 4C, 5B, 6G et 7E
C. 1F, 2A, 3D, 4C, 5B, 6Eet 7G
D. 1G, 2B, 3E, 4D, 5F, 6A et 7C

A. L’anaphase est une phase de croissance pendant laquelle la quantité d’acide désoxyribonucléique (ADN) va doubler
B. La phase M correspond à la phase de réplication de l’ADN
C. Les chromatides sœurs se séparent lors de la prophase
D. Elle permet la naissance de deux cellules filles à partir d’une cellule mère

A. Elle correspond à un processus continu et non régulé
B. Les cellules souches hématopoïétiques ont la capacité de se diviser
C. Les progéniteurs se retrouvent dans le sang
D. Elle permet uniquement la production de cellules nucléées

A. Ils sont au nombre de 40 000 à 100 000/mm3
B. Ils diminuent lors d’une hémorragie
C. Ils augmentent en cas de syndrome infectieux
D. Ils apparaissent dans le bilan du ionogramme sanguin

A. L’arborisation terminale constitue la structure réceptrice
B. Les prolongements du corps cellulaire du neurone donnent les nombreux axones
C. L’axone constitue la structure émettrice
D. L’axone est toujours myélinisé

A. Chez l’homme, l’information génétique est portée par 25 chromosomes
B. Un nucléotide est formé par l’association de 2 molécules (base azotée et acide phosphorique)
C. L’appariement de bases complémentaires constitue une caractéristique de la double hélice d’ADN
D. Le noyau est le seul organite cellulaire contenant de l’ADN

A. Les solutions alcalines ont un pH inférieur à 7
B. Lorsque le pH sanguin est augmenté au-delà de sa valeur normale, on parle d’alcalose
C. Lorsque le pH sanguin est augmenté au-delà de sa valeur normale, on parle d’acidose
D. Le pH dépend de la concentration en ions Na+

A. Il est constitué d’un noyau autour duquel gravitent des neutrons
B. Il résulte de l’assemblage de molécules
C. Ses électrons ont une charge électrique positive
D. Il devient un cation lorsqu’il perd un électron

A. Les molécules d’eau sont des molécules inorganiques
B. Les glucides sont des molécules inorganiquesC
C. Les lipides sont des molécules inorganiques
D. Les protéines sont des molécules inorganiques

A. Il est indispensable à la synthèse des acides nucléiques
B. Il est le précurseur de la vitamine D
C. Il est uniquement présent dans l’alimentation
D. C’est un composé toxique pour la cellule

A. Elle peut être liée à une hyperplasie cellulaire
B. Elle est toujours pathologique
C. Elle est liée à une diminution de la masse fonctionnelle d’un tissu
D. Elle diminue la taille et le poids de l’organe

A. C’est le tissu épithélial qui est majoritairement présent dans l’organisme
B. Le tissu conjonctif a un rôle de soutien
C. Le tissu épithélial stratifié ne comporte qu’une seule couche de cellules
D. Le tissu cutané est principalement constitué de tissu conjonctif

A. Le métabolisme énergétique a lieu exclusivement dans le cytoplasme
B. Le catabolisme regroupe les réactions de synthèse
C. Le catabolisme produit de l’énergie
D. La glycolyse est la voie de catabolisme des acides gras

A. 40 g de protéines, 30 g de lipides, 230 g de glucides
B. 60 g de protéines, 40 g de lipides, 330 g de glucides
C. 80 g de protéines, 50 g de lipides, 430 g de glucides
D. 100 g de protéines, 60 g de lipides, 530 g de glucides